| 1421314-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1421314-52-4
• 化学式: C₃₈H₃₂CoN₆
• 分子量: 631.705
• InChiKey: AFCGBEFWLXMUGW-XYBCJSGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚取代的内消旋二苯并四氮杂[14]环戊烯及其对过渡金属离子Mn III，Fe III，Co II，Ni II，Cu II和Pd II的配位化学

  摘要：

  通过非模板法合成了一种新的二苯并四氮杂[14]环戊烯，其在内消旋位置（L H 2）带有两个3，3-二甲基吲哚烯片段。X射线晶体学表明整个分子是平面的。吲哚环的碱度允许大环在核外质子化并形成L H 4 2 + ·2Cl –。在L H 2的氯仿溶剂化物中发现了另一种具有强C–H··π相互作用的结构修饰。后两个修改伴随一定程度的非平面失真。大环的抗芳香核可容纳多种金属离子，MnIII，Fe III，Co II，Ni II和Cu II形成[Mn（L）Br]，[Mn（L）Cl]，[Fe（L H 2）Cl 2 ] + ·Cl –，[ Co（L）]，[Ni（L）]和[Cu（L）]。此外，L H 2与较大的Pd II离子反应导致形成[Pd 2（L H 2）2（OAc）4]，其中大环充当半柔性的二位配体，通过其吲哚烯N原子将成对的金属离子配位成双核金属环。化合物L H 2，[Co（L）]和[Ni（L）]具有

  DOI：

  10.1021/ic302150j