| 1379450-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1379450-08-4
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₄
• 分子量: 443.543
• InChiKey: CMGKGNTTYIFCPE-XTEPFMGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4aS,9aS)-1-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenethyl)-5,7-dimethoxy-3,4a-bis(3-methoxyphenyl)-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A全合成提示Haouamine B的结构修正

  摘要：

  对不寻常生物碱 haouamine B 的茚-四氢吡啶核心的简洁不对称方法允许研究仿生氧化苯酚偶联作为拟议的生物合成步骤，并最终提供对已发表的天然产物结构的访问。作为我们合成研究的结果，haouamine B 的结构已被修改。

  DOI：

  10.1021/ja301326k
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-allyl(3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 cesium fluoride 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A全合成提示Haouamine B的结构修正

  摘要：

  对不寻常生物碱 haouamine B 的茚-四氢吡啶核心的简洁不对称方法允许研究仿生氧化苯酚偶联作为拟议的生物合成步骤，并最终提供对已发表的天然产物结构的访问。作为我们合成研究的结果，haouamine B 的结构已被修改。

  DOI：

  10.1021/ja301326k

文献信息

• Diastereoselective synthesis of the indeno-tetrahydropyridine core bearing a diaryl-substituted stereogenic quaternary carbon center of haouamine B
  作者：Takeshi Tanaka、Hiromi Inui、Hiroshi Kida、Takeshi Kodama、Takuya Okamoto、Aki Takeshima、Yoshimitsu Tachi、Yoshiki Morimoto

  DOI：10.1039/c0cc04453a

  日期：——

  The characteristic indeno-tetrahydropyridine core of cytotoxic haouamine B (2) was efficiently synthesized featuring the diastereoselective construction of a diaryl-substituted stereogenic quaternary center by an intramolecular Pd-catalyzed alpha-C-arylation and subsequent direct conversion of the vinylogous imide function into the C2-C25 double bond by TsNHNH(2).

  有效合成细胞毒性haouamine B（2）的特征茚并四氢吡啶核，其特征是分子内Pd催化的α-C-芳基化反应形成非对映选择性的二芳基取代的立体构象季中心，随后将乙烯基酰亚胺功能直接转化为TsNHNH（2）形成C2-C25双键。