(R)-(+)-1,4-diphenyl-2-methyl-2-(trimethylsilyl)-1-butanone | 112297-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(+)-1,4-diphenyl-2-methyl-2-(trimethylsilyl)-1-butanone
• 英文别名: (2R)-2-methyl-1,4-diphenyl-2-trimethylsilylbutan-1-one
• CAS: 112297-91-3
• 化学式: C₂₀H₂₆OSi
• 分子量: 310.511
• InChiKey: VBPQJNDYCMWFJT-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-1,4-diphenyl-2-methyl-2-(trimethylsilyl)-1-butanone 在 sodium amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Trimethyl-((R)-1-methyl-3-phenyl-propyl)-silane 、 Trimethyl-((S)-1-methyl-3-phenyl-propyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Optically enriched alkyltrimethylsilanes by Haller-Bauer cleavage of optically active, nonenolizable .alpha.-silyl phenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a046
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-methyl-2-(trimethylsilyl)-4-phenylbutanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 Celite 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-(+)-1,4-diphenyl-2-methyl-2-(trimethylsilyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of carbon-carbon bonds with high stereochemical control. 6. Asymmetric synthesis of chiral C-centered organosilanes by Haller-Bauer cleavage of optically active, nonenolizable .alpha.-silyl phenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a031

文献信息

• GILDAY, JOHN P.;GALLUCCI, JUDITH C.;PAQUETTE, LEO A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1399-1408
  作者：GILDAY, JOHN P.、GALLUCCI, JUDITH C.、PAQUETTE, LEO A.

  DOI：——

  日期：——
• J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 704-706
  作者：

  DOI：——

  日期：——