3-propoxybenzenethiol | 1378581-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 3-propoxybenzenethiol
• 英文别名: 3-n-Propoxythiophenol
• CAS: 1378581-61-3
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: QGHFSKAJKBCKRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-((2S,5S,11S,14S,17S,20S,23R,26S,29S,32S)-5-ethyl11,17,26,29-tetraisobutyl-14,32-diisopropyl-1,7,10,16,20,23,25,28,31-nonamethyl-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-undecaoxo-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazacyclotritriacontan-2-yl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl acetate 、 3-propoxybenzenethiol 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以21.5%的产率得到(3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-30-ethyl-6,9,18,24-tetraisobutyl-3,21-diisopropyl-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-33-((2R,3R,5S)-3-methyl-5-((3-propoxyphenyl)thio)tetrahydrofuran-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazacyclotritriacontan-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaone
  参考文献：
  名称：

  Potent and Specific Inhibition of NTCP-Mediated HBV/HDV Infection and Substrate Transporting by a Novel, Oral-Available Cyclosporine A Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01484
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二羟基二苯二硫醚 在 盐酸 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-propoxybenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Potent and Specific Inhibition of NTCP-Mediated HBV/HDV Infection and Substrate Transporting by a Novel, Oral-Available Cyclosporine A Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01484

文献信息

• [EN] NTCP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NTCP
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2019196953A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Provided are cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection (s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.

  提供的环孢霉素A类似物是NTCP抑制剂，可用于治疗HBV和/或HDV感染，肝脏保护和改善高胆固醇血症、糖尿病以及抑制癌症。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF, AND ANDROGEN INHIBITOR
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0503099A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  A pyrimidine derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an androgen inhibitor comprising the same having an excellent effect of treating prostatic hyperplasia, female hypertrichosis, and male baldness or pimple: wherein R¹ represents hydrogen or hydroxyl; R² represents hydrogen, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, halogen, lower alkyl, C₃ to C₈ cycloalkyl, lower alkoxycarbonyl lower alkyl, carboxyl, carboxylated lower alkyl, CONHR, cyano, phenyl, phenylated lower alkyl, lower alkanoyloxy lower alkyl, benzoyl, lower alkanoyl or hydroxylated lower alkyl; R³ represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, C₃ to C₈ cycloalkyl, halogenated lower alkyl or phenyl; R⁴ represents hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy, R⁵ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl or halogenated lower alkyl.

  一种由通式(I)代表的嘧啶衍生物、其药学上可接受的盐，以及由其组成的雄激素抑制剂，具有治疗前列腺增生、女性多毛症、男性秃头或丘疹的良好效果：其中，R¹代表氢或羟基；R²代表氢、低级烷氧基羰基、低级烷氧基、卤素、低级烷基、C₃至C₈环烷基、低级烷氧基羰基低级烷基、羧基、羧化低级烷基、CONHR、氰基、苯基、苯基化低级烷基、低级烷酰氧基低级烷基、苯甲酰基、低级烷酰基或羟化低级烷基；R³ 代表氢、羟基、低级烷基、C₃至 C₈ 环烷基、卤代低级烷基或苯基；R⁴ 代表氢、低级烷基或低级烷氧基，R⁵ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基低级烷基或卤代低级烷基。
• NTCP inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US10961231B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The invention provides cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection(s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.

  本发明提供的环孢素 A 类似物是 NTCP 抑制剂，可用于治疗 HBV 和/或 HDV 感染、保肝、改善高胆固醇血症、糖尿病和抑制癌症。
• NTCP INHIBITORS
  申请人：National Institute Of Biological Sciences, Beijing

  公开号：EP3765482A1

  公开（公告）日：2021-01-20
• NTCP Inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US20210040072A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention provides cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection(s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.