4-[6-(3,6,7,10,11-Pentapentoxytriphenylen-2-yl)oxyhexoxy]benzaldehyde | 1341215-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-[6-(3,6,7,10,11-Pentapentoxytriphenylen-2-yl)oxyhexoxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[6-(3,6,7,10,11-pentapentoxytriphenylen-2-yl)oxyhexoxy]benzaldehyde
• CAS: 1341215-86-8
• 化学式: C₅₆H₇₈O₈
• 分子量: 879.231
• InChiKey: XJSKPIILAMKLQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-(3,6,7,10,11-Pentapentoxytriphenylen-2-yl)oxyhexoxy]benzaldehyde 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  联苯-双联二联体的合成，同构和荧光

  摘要：

  合成了四个新颖的​​三亚苯基-双联二元体，产率为32–38％，并通过MS，NMR，元素分析进行​​了表征。它们在室温下表现出良好的柱状液晶行为。Bodipy单元上的烷基取代不会引起中间相的破坏。它们具有出色的荧光特性，在溶液中具有高量子产率，而在薄膜中则具有弱荧光。Bodipy单元上的烷基取代增加了荧光强度，引入三亚苯基单元减少了由聚合引起的Bodipy单元有序堆叠的猝灭。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.082
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(pentyloxy)benzene 在 iron(III) chloride 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-[6-(3,6,7,10,11-Pentapentoxytriphenylen-2-yl)oxyhexoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  联苯-双联二联体的合成，同构和荧光

  摘要：

  合成了四个新颖的​​三亚苯基-双联二元体，产率为32–38％，并通过MS，NMR，元素分析进行​​了表征。它们在室温下表现出良好的柱状液晶行为。Bodipy单元上的烷基取代不会引起中间相的破坏。它们具有出色的荧光特性，在溶液中具有高量子产率，而在薄膜中则具有弱荧光。Bodipy单元上的烷基取代增加了荧光强度，引入三亚苯基单元减少了由聚合引起的Bodipy单元有序堆叠的猝灭。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.082

文献信息

• Synthesis and Mesomorphic Property of Novel Discotic C60-Triphenylene Derivative
  作者：Fafu Yang、Hongyu Guo、Jianwei Xie、Zhiqiang Liu、Bingting Xu

  DOI：10.2174/157017811797249434

  日期：2011.10.1

  By reacting monohydroxytriphenylene 2 with 1,6-dibromohexane and then condensating with 4- hydroxybenzaldehyde, triphenylene derivative with mono-aldehyde group 4 was prepared in ideal yield. Further treating compound 4 with C60 and sarcosine, the novel discotic C60-triphenylene derivative 5 was prepared by 1,3-dipolar cycloaddition in a yield of 35%. DSC analysis and observation with polarized optical microscopy indicated that compound 5 possessed mesomorphic property.

  通过使单羟基三亚苯 2 与 1,6-二溴己烷反应，然后与对羟基苯甲醛缩合，制备出了具有单醛基的三亚苯衍生物 4，收率非常理想。将化合物 4 与 C60 和肌氨酸进一步处理，通过 1,3-二极环加成法制备出新型盘状 C60-三亚苯衍生物 5，收率为 35%。DSC 分析和偏光光学显微镜观察表明，化合物 5 具有介形特性。
• Ion complexation-induced mesomorphic conversion between two columnar phases of novel symmetrical triads of triphenylene-calix[4]arene-triphenylenes
  作者：Fafu Yang、Xiaoyan Bai、Hongyu Guo、Congcong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.029

  日期：2013.1

  Two novel symmetrical triads of triphenylene-calix[4]arene-triphenylenes 6a and 6b bridged by hydrazone spacers were synthesized in high yields. They possessed interesting ion complexation-induced mesomorphic conversion between two columnar phases. The neat compounds 6a and 6b showed mesophase with calixarene's bowlic column as cores. The Ag+-complexes of 6a and 6b exhibited mesophase with triphenylene column as cores. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis, mesomorphism and fluorescence of triphenylene-Bodipy dyads
  作者：Xiaoting Fang、Hongyu Guo、Jianrong Lin、Fafu Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.082

  日期：2016.11

  temperature. The alkyl substitution on the Bodipy unit does not cause the disruption of the mesophase. They possess excellent fluorescence properties with high quantum yields in solution and the weak fluorescence in film. The alkyl substitutions on the Bodipy unit increase the fluorescence intensity and the introduction of triphenylene units reduce the aggregation-caused quenching of orderly stacking of Bodipy

  合成了四个新颖的​​三亚苯基-双联二元体，产率为32–38％，并通过MS，NMR，元素分析进行​​了表征。它们在室温下表现出良好的柱状液晶行为。Bodipy单元上的烷基取代不会引起中间相的破坏。它们具有出色的荧光特性，在溶液中具有高量子产率，而在薄膜中则具有弱荧光。Bodipy单元上的烷基取代增加了荧光强度，引入三亚苯基单元减少了由聚合引起的Bodipy单元有序堆叠的猝灭。