Hexyl (4R)-2-[1-(4-isobutylphenyl)-ethyl]-thiazolidine-4-carboxylate hydrochloride | 114937-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Hexyl (4R)-2-[1-(4-isobutylphenyl)-ethyl]-thiazolidine-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: hexyl (4R)-2-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 114937-06-3
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₂S*ClH
• 分子量: 414.052
• InChiKey: UYULUTUEMYJPSY-GSKZFQIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 potassium acetate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Hexyl (4R)-2-[1-(4-isobutylphenyl)-ethyl]-thiazolidine-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的4-噻唑烷羧酸衍生物的合成及在溶液中的行为

  摘要：

  通过将L-半胱氨酸或其酯与各种醛进行环缩合，可以合成出许多2-取代的4-噻唑烷羧酸衍生物，这些酸具有抗炎特性。在环缩合中，在噻唑烷环的C-2位上形成新的手性中心，产生可以部分分离的非对映异构体的混合物。这些非对映异构体在溶液中显示出在同一手性中心的快速差向异构，如1 H-nmr研究所证明的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260313

文献信息

• Pharmaceutically useful derivatives of thiazolidine-4-carboxylic acid
  申请人：Zambon S.p.A.

  公开号：US04840936A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Compounds of formula ##STR1## in which R, R.sub.1 and Y have the meanings shown in the description, their preparation by condensing an aldehyde or a ketone with cysteine or a derivative thereof and their use in the pharmaceutical field. The compounds of formula I possess antipyretic, anti-inflammatory, mucolytic and analgesic activity together with a low capacity to cause gastric injuries. The compounds of formula I, furthermore, are particularly useful in the treatment of ischemia and reperfusion syndromes.

  公式##STR1##中的化合物，其中R、R.sub.1和Y具有描述中所示的含义，它们通过将醛或酮与半胱氨酸或其衍生物缩合制备而成，并在制药领域中使用。公式I的化合物具有退热、抗炎、溶痰和镇痛活性，同时具有较低的引起胃损伤的能力。此外，公式I的化合物在缺血和再灌注综合征的治疗中特别有用。