5-phenylthiophene-2-carbothioamide | 1174708-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-phenylthiophene-2-carbothioamide
• CAS: 1174708-56-5
• 化学式: C₁₁H₉NS₂
• 分子量: 219.331
• InChiKey: DISAHEDJTHUOTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1,2-bis(2'-methylbenzo[b]thiophen-3'-yl)ethanone 、 5-phenylthiophene-2-carbothioamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以0.15 g的产率得到4,5-bis(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)-2-(5-phenylthiophen-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  具有中央芳环上的π共轭单元terarylene衍生物的光致变色性能†

  摘要：

  一系列基于 4,5-双苯并噻吩并噻唑已经合成了它们，并在溶液和结晶状态下研究了它们的光致变色特性。还研究了中心芳环对光致变色反应性的取代作用。噻唑环2位上π共轭体系的引入和扩展导致亚芳基的开环和闭环异构体的吸收峰发生红移。4,5-双苯并噻吩并噻唑的2-氢和2-苯基衍生物即使在单晶状态下也显示出光致变色反应。X射线晶体分析表明其分子结构具有准C 2对称性，表明存在显着的CH⋯N和CH⋯S相互作用。尽管2-氢和2-苯基衍生物表现出超过0.5的高光环化反应量子产率，但是尽管2-苯基噻吩基衍生物具有与其他两种衍生物相似的构象，但它们显示出相当小的反应性。同时，这些分子显示出类似的光环回复量子产率，最高可达0.3。还通过量子化学计算讨论了它们的电子结构与光致变色反应性之间的关系。

  DOI：

  10.1039/b823413b
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-噻吩甲腈 在 sodium hydrosulfide monohydrate 、 magnesium chloride hexahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到5-phenylthiophene-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  具有中央芳环上的π共轭单元terarylene衍生物的光致变色性能†

  摘要：

  一系列基于 4,5-双苯并噻吩并噻唑已经合成了它们，并在溶液和结晶状态下研究了它们的光致变色特性。还研究了中心芳环对光致变色反应性的取代作用。噻唑环2位上π共轭体系的引入和扩展导致亚芳基的开环和闭环异构体的吸收峰发生红移。4,5-双苯并噻吩并噻唑的2-氢和2-苯基衍生物即使在单晶状态下也显示出光致变色反应。X射线晶体分析表明其分子结构具有准C 2对称性，表明存在显着的CH⋯N和CH⋯S相互作用。尽管2-氢和2-苯基衍生物表现出超过0.5的高光环化反应量子产率，但是尽管2-苯基噻吩基衍生物具有与其他两种衍生物相似的构象，但它们显示出相当小的反应性。同时，这些分子显示出类似的光环回复量子产率，最高可达0.3。还通过量子化学计算讨论了它们的电子结构与光致变色反应性之间的关系。

  DOI：

  10.1039/b823413b

文献信息

• [EN] ASH1L INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] INHIBITEURS DE ASH1L ET MÉTHODES DE TRAITEMENT AU MOYEN DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017197240A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are small molecule inhibitors of ASH1L activity and small molecules that facilitate ASH1L degradation and methods of use thereof for the treatment of disease, including acute leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of ASH1L.

  本文提供了ASH1L活性的小分子抑制剂，促进ASH1L降解的小分子以及它们的使用方法，用于治疗疾病，包括急性白血病、实体肿瘤和其他依赖于ASH1L活性的疾病。
• ASH1L INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP3454945B1

  公开（公告）日：2022-01-19