5,5,15,25,25-Pentahexyl-15-azaheptacyclo[14.11.0.02,14.04,12.06,11.018,26.019,24]heptacosa-1(27),2,4(12),6,8,10,13,16,18(26),19,21,23-dodecaene | 1227693-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,5,15,25,25-Pentahexyl-15-azaheptacyclo[14.11.0.02,14.04,12.06,11.018,26.019,24]heptacosa-1(27),2,4(12),6,8,10,13,16,18(26),19,21,23-dodecaene
• 英文别名: 5,5,15,25,25-pentahexyl-15-azaheptacyclo[14.11.0.02,14.04,12.06,11.018,26.019,24]heptacosa-1(27),2,4(12),6,8,10,13,16,18(26),19,21,23-dodecaene
• CAS: 1227693-60-8
• 化学式: C₅₆H₇₇N
• 分子量: 764.234
• InChiKey: VEKIOFLRNIGFIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,15,25,25-Pentahexyl-15-azaheptacyclo[14.11.0.02,14.04,12.06,11.018,26.019,24]heptacosa-1(27),2,4(12),6,8,10,13,16,18(26),19,21,23-dodecaene 在 CuBr₂-Al₂O₃ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.5h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于二茚并咔唑的大带隙共聚物对高性能聚合物太阳能电池的侧链工程†

  摘要：

  设计并制备了五种基于二茚并咔唑（DIC）和二噻吩基苯并噻二唑（DTBT）交替单元的宽带隙共轭聚合物，以研究侧链对聚合物光伏性能的影响。所有聚合物都可溶于常见的有机溶剂，它们显示出约2.0 eV的相似光学带隙以及深处的最高占据分子轨道（HOMO）能级（低于-5.48 eV）。制备了使用苯基-C 71-丁酸甲酯（PC 71 BM）作为电子受体材料的块状异质结（BHJ）聚合物太阳能电池（PSC）。聚合物主链上的侧链对聚合物的膜形态有很大影响：PC 71BM共混物。对于具有较长侧链的聚合物，发现了具有相对较大的畴尺寸的相分离，而具有相对较短的烷基链的那些聚合物可以形成具有较小畴尺寸的相分离的均匀膜。最后，基于PC1BT6：PC 71 BM的PSC在0.95 V的高开路电压（V oc）下表现出7.34％的出色功率转换效率。基于DIC的聚合物的光伏性能。具有比P3HT大的带隙，但具有较大的V oc的改

  DOI：

  10.1039/c6tc01778a
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 15-Hexyl-15-azaheptacyclo[14.11.0.02,14.04,12.06,11.018,26.019,24]heptacosa-1(16),2(14),3,6,8,10,12,17,19,21,23,26-dodecaene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,5,15,25,25-Pentahexyl-15-azaheptacyclo[14.11.0.02,14.04,12.06,11.018,26.019,24]heptacosa-1(27),2,4(12),6,8,10,13,16,18(26),19,21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内芳基化制备二茚并咔唑的新方法

  摘要：

  二茚并咔唑衍生物由 2,7-dibromo-9-hexylcarbazole 与苯甲酰氯在 Friedel-Crafts 条件下反应合成，然后 Wolff-Kishner-Huang 还原生成 3,6-dibenzyl-2,7-dibromo-9 -己基咔唑，通过钯催化的双分子内芳基化环化形成双（茚并）-9-己基咔唑。二茚并咔唑进一步转化为完全烷基化的化合物。

  DOI：

  10.3987/com-09-11892