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6-(4-benzylpiperidin-1-yl)-1,2,3,4,7,8-hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5-carbonitrile | 1215222-47-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(4-benzylpiperidin-1-yl)-1,2,3,4,7,8-hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5-carbonitrile
英文别名
7-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-5,6,9,10,11,12-hexahydrobenzo[c]phenanthrene-8-carbonitrile;7-(4-benzylpiperidin-1-yl)-5,6,9,10,11,12-hexahydrobenzo[c]phenanthrene-8-carbonitrile
6-(4-benzylpiperidin-1-yl)-1,2,3,4,7,8-hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5-carbonitrile化学式
CAS
1215222-47-1
化学式
C31H32N2
mdl
——
分子量
432.608
InChiKey
BVQGKLJEGYMYEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-oxo-5,6-dihydro-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile 、 环己酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87%的产率得到6-(4-benzylpiperidin-1-yl)-1,2,3,4,7,8-hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    方便合成部分还原的苯并[ c ]菲,其缩酮和酮
    摘要:
    简捷方便地合成各种部分还原的6 - sec-氨基-1,2,3,4,7,8-六氢-,6 - sec-氨基-1,2,7,8-四氢苯并[ c ]菲-通过以下方法描述了5-腈,6-仲-氨基-3,4,7,8-四氢-1 H-苯并[ c ]菲-2--2-酮-5-腈环烯烃缩酮,带有电子供体和受体取代基的侧基。环己酮,2-环己烯-1-酮,1,4-环己二酮单环烯烃对2-氧代-4-仲-氨基-5,6-二氢-2 H-苯并[ h ]亚甲基-3-甲腈的碱催化环转化缩酮。酸催化的脱缩酮反应6秒钟-氨基-3,4,7,8-四氢- 1 H ^ -苯并[ c ^ ]菲-2-酮甲腈导致得到6-缩酮仲丁基-氨基-3,4,7,8-四氢ħ -苯并[ c ]菲-3-甲腈-2-酮,收率极高。我们还对分子3d和6a进行了X射线研究,以了解非平面度。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.12.026
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文献信息

  • A convenient synthesis of partially reduced benzo[c]phenanthrenes, its ketals and ketones
    作者:Ramendra Pratap、Resmi Raghunandan、Abhishek Kumar Mishra、P.R. Maulik、V.P. Gupta、Vishnu Ji Ram
    DOI:10.1016/j.tet.2009.12.026
    日期:2010.2
    cyclohexanone, 2-cyclohexen-1-one, 1,4-cyclohexanedione monocycloalkene ketals. The acid catalyzed deketalation of 6-sec-amino-3,4,7,8-tetrahydro-1H-benzo[c]phenanthrene-2-one-carbonitrile ketals led to yield 6-sec-amino-3,4,7,8-tetrahydro-1H-benzo[c]phenanthrene-3-carbonitrile-2-ones in excellent yield. We also performed the X-ray studies of the molecules 3d and 6a to know the degree of non-planarity
    简捷方便地合成各种部分还原的6 - sec-氨基-1,2,3,4,7,8-六氢-,6 - sec-氨基-1,2,7,8-四氢苯并[ c ]菲-通过以下方法描述了5-腈,6-仲-氨基-3,4,7,8-四氢-1 H-苯并[ c ]菲-2--2-酮-5-腈环烯烃缩酮,带有电子供体和受体取代基的侧基。环己酮,2-环己烯-1-酮,1,4-环己二酮单环烯烃对2-氧代-4-仲-氨基-5,6-二氢-2 H-苯并[ h ]亚甲基-3-甲腈的碱催化环转化缩酮。酸催化的脱缩酮反应6秒钟-氨基-3,4,7,8-四氢- 1 H ^ -苯并[ c ^ ]菲-2-酮甲腈导致得到6-缩酮仲丁基-氨基-3,4,7,8-四氢ħ -苯并[ c ]菲-3-甲腈-2-酮,收率极高。我们还对分子3d和6a进行了X射线研究,以了解非平面度。
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