2,4,6,9-tetra-tert-butyl-1-chlorophenoxazin-10-yl | 1569075-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6,9-tetra-tert-butyl-1-chlorophenoxazin-10-yl
• CAS: 1569075-73-5
• 化学式: C₂₈H₃₉ClNO
• 分子量: 441.077
• InChiKey: NJXUNHLOXCDDBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二叔丁基-3-氯环己-3,5-二烯-1,2-二酮 、 2,5-二叔丁基苯胺 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,4,6,9-tetra-tert-butyl-1-chlorophenoxazin-10-yl
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of fused heterocycles from substituted o-Benzoquinones and anilines

  摘要：

  The reaction of trisubstituted o-benzoquinones with substituted anilines gives unstable o-benzoquinone imines which undergo intramolecular cyclization to 4aH-phenoxazine derivatives. Dimerization of the latter according to Diels-Alder yields complex heterocyclic systems, 7a,14a,15a,15b-tetrahydro-14,16-dioxa-5,9-diaza-8,15-ethenohexaphenes. Effective shielding of the carbonyl groups in 3,6-di-tert-butyl-4-isopropyl-o-benzoquinone makes it inactive toward substituted anilines.

  DOI：

  10.1134/s1070428014010175