(9R,10R)-9,10-Dihydroxy-3,8,8-trimethyl-9,10-dihydro-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one | 214330-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (9R,10R)-9,10-Dihydroxy-3,8,8-trimethyl-9,10-dihydro-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one
• CAS: 214330-46-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: YRKQFKLNSHCHFF-DGCLKSJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.543±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(-)-莰烷酰氯 、 (9R,10R)-9,10-Dihydroxy-3,8,8-trimethyl-9,10-dihydro-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-methyl-3',4'-di-O-(S)-camphanoyl-(3'R,4'R)-(+)-cis-khellactone
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病剂。33.单甲基取代的3'，4'-二-O-（-）-樟脑酰基-（+）-顺式-甲壳酮（DCK）类似物的合成和抗HIV活性。

  摘要：

  从不同的起始原料不对称合成了四个异构的甲基取代的DCK类似物（2-5）。3-甲基，4-甲基和5-甲基-3'，4'-二-O-（-）-樟脑酰基-（+）-顺式-甲壳酮（2-4）对HIV-1复制都非常有效H9淋巴细胞中的EC50值分别为<4.23 x 10（-7）microM和> 3.72 x 10（8），这比本实验中DCK和AZT的要好得多。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00367-9
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-3-甲基-2H-色烯-2-酮 在 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 potassium iodide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (9R,10R)-9,10-Dihydroxy-3,8,8-trimethyl-9,10-dihydro-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病剂。37.（3′R，4′R）-（+）-顺式-甲壳酮衍生物作为新型有效的抗HIV剂的合成和构效关系。

  摘要：

  为了探索作为新型抗HIV药物的（+）-顺式-khellactone衍生物的结构要求，使用24个单取代的3'，4'-di-O-（S）-樟脑酰基-（+）-顺式-khellactone（DCK）衍生物不对称合成。这些化合物包括4个异构的单甲氧基类似物（3-6），4个异构的单甲基类似物（7-10），4个4-烷基/芳基取代的类似物（11-14）和12个4-甲基-（+）-顺式具有3'，4'取代基的khellactone衍生物（15-26）。这些（+）-顺式-khellactone衍生物被筛选针对急性感染的H9淋巴细胞中的HIV-1复制。结果表明，（3'R，4'R）-（+）-顺式-khellactone骨架，3'-和4'-位置的两个（S）-（-）-樟脑酰基和甲基除6-位以外，香豆素环上的α是抗HIV活性的最佳结构部分。3-甲基-（7），4-甲基-（8）和5-甲基-（9）3'，4'-二-O-（S）-樟脑酰基-（3'R，4'R）-

  DOI：

  10.1021/jm9900624