(4aR,6S,7R,8S,8aR)-2,2-di(tert-butyl)-6-methyl-6-(2-methylallyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-silanaphthalene-7,8-diol | 511256-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8S,8aR)-2,2-di(tert-butyl)-6-methyl-6-(2-methylallyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-silanaphthalene-7,8-diol
• CAS: 511256-93-2
• 化学式: C₁₉H₃₆O₅Si
• 分子量: 372.577
• InChiKey: JKKPGWROAYTSRX-INJPQVFBSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,8S,8aR)-2,2-di(tert-butyl)-6-methyl-6-(2-methylallyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-silanaphthalene-7,8-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (4aR,6S,7R,8S,8aR)-4-(4-methoxybenzyloxy)butyric acid 2,2-di(tert-butyl)-6-methyl-6-(2-methylallyl)-8-(trimethylsilanyloxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-silanaphthalen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  甘布罗尔的全合成：通过使用C-糖苷为中心的策略生成AC和FH亚基。

  摘要：

  甘比罗尔（Gambierol）是海洋梯形毒素家族的代表，由八个醚环，18个立体中心和两个具有挑战性的吡喃基环组成，这些环具有彼此成1,3双轴取向的甲基。在本文中，我们描述了甘氨醇的AC和FH环系统的产生，并展示了糖基酸酐，烯醇醚-烯烃RCM策略对稠合多环醚的多功能性。这项工作不仅使我们能够生成足够数量的甘比罗尔前体，而且使我们能够更好地理解对于这些努力至关重要的化学转化。基础工作包括对C-糖苷和C-酮苷的研究，克莱森重排以及烯醇醚-烯烃RCM反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200500993
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,8R,8aR)-2,2-di(tert-butyl)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-4,4a,8,8a-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-silanaphthalene 在 叔丁基锂 、 二甲基二环氧乙烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (4aR,6S,7R,8S,8aR)-2,2-di(tert-butyl)-6-methyl-6-(2-methylallyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-silanaphthalene-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  使用以C-糖苷为中心的策略合成FH gambierol亚基。

  摘要：

  [结构：见正文]该手稿描述了我们对甘比罗尔FH亚基的合成。除了三环的合成外，值得注意的是一个有趣的保护基团对C（23）C-糖苷的生成以及使用闭环复分解生成四取代的烯醇醚的影响。

  DOI：

  10.1021/ol034100w