methyl 4-aminofuran-2-carboxylate hydrochloride | 1170719-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-aminofuran-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-aminofuran-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1170719-60-4
• 化学式: C₆H₇NO₃*ClH
• 分子量: 177.587
• InChiKey: SQURBBCBEXWWAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-aminofuran-2-carboxylate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以95 %的产率得到methyl 4-aminofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING AMINOFURANES

  摘要：

  The present invention relates to a novel method for preparing 4-aminofurans of the general formula (I) and salts thereof.

  公开号：

  US20230339876A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)furan-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-aminofuran-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Proximicin A-C的全合成和新型呋喃基DNA结合剂的合成

  摘要：

  天然存在的聚酰胺的总合成proximicin A-C（3 - 5）已经完成。开发了一种短而有效的迄今未知的4-氨基-2-呋喃羧酸的合成方法。此外，这种独特的杂环γ-氨基酸还用于合成由天然产物衍生的新型AT选择性DNA结合剂，这些结合了Proximicin的结构特征与已知的与DNA结合的天然产物netropsin的结构特征（1）和间他霉素（2）。

  DOI：

  10.1021/ol901003p

文献信息

• Synthesis of 3-Amino-5-fluoroalkylfurans by Intramolecular Cyclization
  作者：Clotilde Plaçais、Morgan Donnard、Armen Panossian、Jean-Pierre Vors、David Bernier、Sergii Pazenok、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01672

  日期：2021.6.18

  A synthesis to access rarely described 3-amino-5-fluoroalkylfurans has been developed by cyclization of easily accessible fluorovinamides. This method is rapid and simple and affords the desired furans as hydrochloride salts in quantitative or nearly quantitative yields. It is compatible with four different fluorinated groups (-CF3, -CF2CF3, -CHF2, and -CF2Cl) and a wide range of substituents on the

  通过容易获得的氟乙烯酰胺的环化，开发了一种合成来获得很少描述的 3-氨基-5-氟烷基呋喃。该方法快速且简单，并以定量或接近定量的产率提供所需的呋喃盐酸盐。它与四种不同的氟化基团（-CF 3、-CF 2 CF 3、-CHF 2和-CF 2 Cl）以及胺上的多种取代基相容。
• METHOD FOR PRODUCING CARBONYLAMINOFURANS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20240010626A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  The present invention relates to a novel method for preparing carbonylaminofurans of the general formula (I).