(E)-1-(trifluoromethanesulfonyl)-4-<1-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1-propenyl>cyclopentene | 134031-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(trifluoromethanesulfonyl)-4-<1-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1-propenyl>cyclopentene
• 英文别名: (E)-1-(trifluoromethanesulfonyl)-4-(1-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}-1-propenyl)cyclopentene
• CAS: 134031-35-9
• 化学式: C₁₉H₃₃F₃O₄SSi
• 分子量: 442.615
• InChiKey: SURHCDZXWRSRJH-PXNMLYILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(trifluoromethanesulfonyl)-4-<1-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1-propenyl>cyclopentene 在 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 甲基磺酰氯 、 sodium sulfate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (+/-)-dehydrotubifoline
  参考文献：
  名称：

  马钱子生物碱的新方法。(.+-.)-dehydrotubifoline 的立体控制全合成

  摘要：

  我们报告了一种新的马钱子碱生物碱方法，其特点是马钱子骨架通过 2-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷前体的 «aza-Cope-Mannich» 重排简明演化

  DOI：

  10.1021/ja00013a068
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 在 Masamune's base 作用下， 生成 (E)-1-(trifluoromethanesulfonyl)-4-<1-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1-propenyl>cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  马钱子生物碱的新方法。(.+-.)-dehydrotubifoline 的立体控制全合成

  摘要：

  我们报告了一种新的马钱子碱生物碱方法，其特点是马钱子骨架通过 2-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷前体的 «aza-Cope-Mannich» 重排简明演化

  DOI：

  10.1021/ja00013a068

文献信息

• Angle, Steven R.; Fevig, John M.; Knight, Steven D., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 10, p. 3966 - 3976
  作者：Angle, Steven R.、Fevig, John M.、Knight, Steven D.、Marquis Jr., Robert W.、Overman, Larry E.

  DOI：——

  日期：——