(16aS,25aS)-2,3,4,5,12,13,15,16,16a,17,19,24,26,26a-tetradecahydro-1H,14H-6,11,18,25-tetraoxa-3a,13a-diaza-dibenzo[a,k]dicyclopenta[f,p]cycloeicosene | 35296-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (16aS,25aS)-2,3,4,5,12,13,15,16,16a,17,19,24,26,26a-tetradecahydro-1H,14H-6,11,18,25-tetraoxa-3a,13a-diaza-dibenzo[a,k]dicyclopenta[f,p]cycloeicosene
• 英文别名: (16aS,25aS)-2,3,4,5,12,13,15,16,16a,17,19,24,26,26a-tetradecahydro-1H,14H-6,11,18,25-tetraoxa-3a,13a-diaza-dibenzo[a,k]dicyclopenta[f,p]cycloeicosene；(5²S,13²S)-2,7,11,16-tetraoxa-1,9(1,2)-dibenzena-5(1,2),13(2,1)-dipyrrolidina-cyclohexadecaphane
• CAS: 35296-13-0
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₄
• 分子量: 466.621
• InChiKey: IJAHEHJQDRQZFL-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-chloro-2-oxoethoxy)phenoxy]acetyl chloride 、 L-脯氨酸甲酯 、 1,2-二(溴甲基)苯 生成 (16aS,25aS)-2,3,4,5,12,13,15,16,16a,17,19,24,26,26a-tetradecahydro-1H,14H-6,11,18,25-tetraoxa-3a,13a-diaza-dibenzo[a,k]dicyclopenta[f,p]cycloeicosene
  参考文献：
  名称：

  手性冠氨基醚的多功能合成

  摘要：

  描述了高收率的手性大环氨基醚的三步合成。

  DOI：

  10.1039/c3972000107a