28,57-Dichloro-10,17,39,46-tetraoxa-3,24,32,53-tetrazanonacyclo[53.3.1.126,30.04,9.011,16.018,23.033,38.040,45.047,52]hexaconta-1(58),4,6,8,11,13,15,18,20,22,26,28,30(60),33,35,37,40,42,44,47,49,51,55(59),56-tetracosaene-59,60-diol | 1219596-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 28,57-Dichloro-10,17,39,46-tetraoxa-3,24,32,53-tetrazanonacyclo[53.3.1.126,30.04,9.011,16.018,23.033,38.040,45.047,52]hexaconta-1(58),4,6,8,11,13,15,18,20,22,26,28,30(60),33,35,37,40,42,44,47,49,51,55(59),56-tetracosaene-59,60-diol
• 英文别名: 28,57-dichloro-10,17,39,46-tetraoxa-3,24,32,53-tetrazanonacyclo[53.3.1.126,30.04,9.011,16.018,23.033,38.040,45.047,52]hexaconta-1(58),4,6,8,11,13,15,18,20,22,26,28,30(60),33,35,37,40,42,44,47,49,51,55(59),56-tetracosaene-59,60-diol
• CAS: 1219596-53-8
• 化学式: C₅₂H₄₂Cl₂N₄O₆
• 分子量: 889.835
• InChiKey: KXILEBQHHRRSQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₅₂H₃₄Cl₂N₄O₆ 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以74%的产率得到28,57-Dichloro-10,17,39,46-tetraoxa-3,24,32,53-tetrazanonacyclo[53.3.1.126,30.04,9.011,16.018,23.033,38.040,45.047,52]hexaconta-1(58),4,6,8,11,13,15,18,20,22,26,28,30(60),33,35,37,40,42,44,47,49,51,55(59),56-tetracosaene-59,60-diol
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯基二胺和2,6-二甲酰基-4-氯酚衍生的新型30元亚胺和胺大环的合成与表征

  摘要：

  两个新的大环tetraimine二酚席夫碱被合成[2 + 2]环缩合的邻-氨基苯基二胺[1,2-二（2'-氨基苯氧基）苯和1,2-双（2'-氨基苯氧基）-4-叔丁基苯]与2,6-二甲酰基-4-氯苯酚（dcp）。通过用硼氢化钠在甲醇/氯仿中还原亚胺类似物获得两个新的四胺-二酚大环化合物。 邻氨基苯二胺-2,6-二甲酰基-4-氯苯酚-席夫碱大环-四胺-二苯酚大环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217087

文献信息

• Synthesis and Characterization of Novel 30-Membered Imine and Amine Macrocycles Derived from ortho-Aminophenyl Diamines and 2,6-Diformyl-4-chlorophenol
  作者：Hadi Amiri Rudbari、Ali Moradi

  DOI：10.1055/s-0029-1217087

  日期：2010.1

  Two novel macrocyclic tetraimine-diphenol Schiff bases were synthesized by [2+2] cyclocondensation of ortho-aminophenyl diamines [1,2-bis(2′-aminophenoxy)benzene and 1,2-bis(2′-aminophenoxy)-4-tert-butylbenzene] with 2,6-diformyl-4-chloro­phenol (dcp). Two novel tetraamine-diphenol macrocycles were obtained by reduction of the imine analogues with sodium borohydride in methanol/chloroform. o-aminophenyl

  两个新的大环tetraimine二酚席夫碱被合成[2 + 2]环缩合的邻-氨基苯基二胺[1,2-二（2'-氨基苯氧基）苯和1,2-双（2'-氨基苯氧基）-4-叔丁基苯]与2,6-二甲酰基-4-氯苯酚（dcp）。通过用硼氢化钠在甲醇/氯仿中还原亚胺类似物获得两个新的四胺-二酚大环化合物。 邻氨基苯二胺-2,6-二甲酰基-4-氯苯酚-席夫碱大环-四胺-二苯酚大环