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[YCl2(THF)2(2,5-bis(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyrrole(-H))]
[YCl2(THF)2(2,5-bis(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyrrole(-H))] | 1141935-06-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[YCl2(THF)2(2,5-bis(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyrrole(-H))]
英文别名
[(dip2-pyr)YCl2(THF)2]
CAS
1141935-06-9
化学式
C
38
H
54
Cl
2
N
3
O
2
Y
mdl
——
分子量
744.678
InChiKey
DQZFDFWXOKHDDA-MAXCGXCDSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[YCl2(THF)2(2,5-bis(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyrrole(-H))]
、
sodium cyclopentadienide
以
四氢呋喃
为溶剂, 以60%的产率得到[Y(η5-C5H5)2(2,5-bis(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyrrole(-H))]
参考文献:
名称:
(2,5-双{[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]甲基}吡咯基)钇和镥配合物——合成和结构
摘要:
2,5-双{[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]甲基}吡咯(dip2-pyr)H与nBuLi和KH反应生成锂化合物[(dip2-pyr)Li]和钾化合物[ (dip2-pyr)K],分别。[(dip2-pyr)Li] 与 YCl3 在 thf 中的金属转移提供了“ate 配合物”[(dip2-pyr)YCl3Li(thf)3],其中额外的 LiCl 配位为四元 Li-Cl -Y-Cl金属环。相反,用无水钇和三氯化镥处理 [(dip2-pyr)K] 产生 [(dip2-pyr)LnCl2(thf)2] (Ln = Y, Lu)。显然,通过使用钾试剂 [(dip2-pyr)K],“ate 复合物”的形成受到抑制。NaC5H5 与 [(dip2-pyr)YCl3Li(thf)3] 或 [(dip2-pyr)YCl2(thf)2] 反应得到茂金属 [(dip2-pyr)Y(η5-C5H5)2]。未观
DOI:
10.1002/ejic.200701238
作为产物:
描述:
potassium 2,5-bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl)pyrrolyl 、
氯化钇
以
四氢呋喃
为溶剂, 以60%的产率得到[YCl2(THF)2(2,5-bis(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyrrole(-H))]
参考文献:
名称:
(2,5-双{[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]甲基}吡咯基)钇和镥配合物——合成和结构
摘要:
2,5-双{[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]甲基}吡咯(dip2-pyr)H与nBuLi和KH反应生成锂化合物[(dip2-pyr)Li]和钾化合物[ (dip2-pyr)K],分别。[(dip2-pyr)Li] 与 YCl3 在 thf 中的金属转移提供了“ate 配合物”[(dip2-pyr)YCl3Li(thf)3],其中额外的 LiCl 配位为四元 Li-Cl -Y-Cl金属环。相反,用无水钇和三氯化镥处理 [(dip2-pyr)K] 产生 [(dip2-pyr)LnCl2(thf)2] (Ln = Y, Lu)。显然,通过使用钾试剂 [(dip2-pyr)K],“ate 复合物”的形成受到抑制。NaC5H5 与 [(dip2-pyr)YCl3Li(thf)3] 或 [(dip2-pyr)YCl2(thf)2] 反应得到茂金属 [(dip2-pyr)Y(η5-C5H5)2]。未观
DOI:
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