3,9-diallyloxyperylene | 1361045-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,9-diallyloxyperylene
• CAS: 1361045-60-4
• 化学式: C₂₆H₂₀O₂
• 分子量: 364.444
• InChiKey: ZCMJIVGSNVJZCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.8±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-diallyloxyperylene 以 polyethylene-glycol dimethyl ether 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,8-diallylperylene-3,9-diol
  参考文献：
  名称：

  新型富电子苝染料的克莱森重排路线

  摘要：

  为制备四取代苝，开发了组合串联 Friedel-Crafts 环化/克莱森重排策略。二烯丙氧基八氢苝由市售的 1,2,3,4-四氢萘-1,5-二醇制备，并用氯苯醌氧化成苝类似物。克莱森重排产生了新的 2,8-二烯丙基苝-3,9-二醇，其原位酰化为相应的二辛酸酯。这些结果表明烯丙氧基苝有效地进行克莱森重排，而部分氢化的类似物在相​​同条件下产生多种产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.610
• 作为产物：
  描述：

  5-allyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 三氟化硼乙醚 、 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,9-diallyloxyperylene
  参考文献：
  名称：

  新型富电子苝染料的克莱森重排路线

  摘要：

  为制备四取代苝，开发了组合串联 Friedel-Crafts 环化/克莱森重排策略。二烯丙氧基八氢苝由市售的 1,2,3,4-四氢萘-1,5-二醇制备，并用氯苯醌氧化成苝类似物。克莱森重排产生了新的 2,8-二烯丙基苝-3,9-二醇，其原位酰化为相应的二辛酸酯。这些结果表明烯丙氧基苝有效地进行克莱森重排，而部分氢化的类似物在相​​同条件下产生多种产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.610