methyl (1S,3R,4R,5R)-1,3,4-trihydroxy-5-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexanecarboxylate | 335418-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (1S,3R,4R,5R)-1,3,4-trihydroxy-5-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1S,3R,4R,5R)-1,3,4-trihydroxy-5-methylsulfonyloxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 335418-82-1
• 化学式: C₉H₁₆O₈S
• 分子量: 284.287
• InChiKey: LTQDABIRQICMFS-PULFBKJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3R,4R,5R)-1,3,4-trihydroxy-5-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexanecarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.67 g (84%)的产率得到methyl (1S,3S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶，含有相同化合物的药物配方，用于制备所述化合物的过程和中间体，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3AR,5S,7R,7AR)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-7-[(methylsulfonyl)oxy]hexahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 、 对甲苯磺酸一水合物 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 3.96 g (78%) of the desired product as a colorless oil的产率得到methyl (1S,3R,4R,5R)-1,3,4-trihydroxy-5-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式Ia和Ib化合物或其药学上可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病微生物的神经氨酸酶酶，特别是流感神经氨酸酶，含有该化合物的制药配方，制备该化合物的过程和中间体，以及使用该化合物的方法，包括预防和治疗由具有该神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1