2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone | 434340-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-4-cyclohexylbutan-1-one
• CAS: 434340-28-0
• 化学式: C₁₈H₂₄BrClO₃
• 分子量: 403.744
• InChiKey: GMLUGMPFPJBKKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(aminothioxomethyl)-1-(ethoxycarbonylethyl)-1H-indole-2-carboxamide 、 2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone 生成 2-[[[4-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-5-cyclohexylethyl-thiazol-2yl]amino]carbonyl]-1H-indole-1-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and new intermediates

  摘要：

  制备一般式(I)及其药用可接受的盐和溶剂化物的过程，其中(I)的特征是将一般式(II)的N-(氨基硫代甲基)-1H-吲哚-2-甲酰胺与一般式(III)的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US20040198793A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxy-4 chlorophenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and new intermediates

  摘要：

  制备通式（I）化合物及其药用可接受盐和溶剂的过程，通式（I）的特征是将通式（II）的N-(氨基硫氧甲基)-1H-吲哚-2-羧酰胺与通式（III）的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US20040198793A1

文献信息

• CHEMICAL PROCESS AND NEW INTERMEDIATES
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1345897A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• [EN] CHEMICAL PROCESS AND NEW INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS CHIMIQUE ET NOUVEAUX INTERMEDIAIRES
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002044150A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Process for the preparation of a compound of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, (I) characterised by reacting an N-(amino-tioxo-methyl)-1H-indole-2-carboxamide of the general formula (II), with an α-halogen-ketone of the general formula (III), wherein X stands for halogen.