undec-1-en-6-yl methanesulfonate | 1421436-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: undec-1-en-6-yl methanesulfonate
• CAS: 1421436-46-5
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃S
• 分子量: 248.387
• InChiKey: XVLSFRAQTCZIBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-1-en-6-yl methanesulfonate 在 [(MeCN)3RhCp*](SbF₆)2 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-pentyl-1-tosyl-5-vinylpyrrolidine 、 6-methyl-2-pentyl-1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的烯丙基CH键胺化。由ω-不饱和N-磺酰基胺合成环胺。

  摘要：

  第一次，根据“内球”型机理，使用铑（III）用仅由一个吸电子基团活化的胺进行了分子内烯丙基胺化反应。C（sp（3））-H键的激活是化学选择性的，并允许访问各种取代的环胺，如吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1039/c2cc36067e
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 undec-1-en-6-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的烯丙基CH键胺化。由ω-不饱和N-磺酰基胺合成环胺。

  摘要：

  第一次，根据“内球”型机理，使用铑（III）用仅由一个吸电子基团活化的胺进行了分子内烯丙基胺化反应。C（sp（3））-H键的激活是化学选择性的，并允许访问各种取代的环胺，如吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1039/c2cc36067e