(E)-2-(1,3-双(4-溴苯基)烯丙基)-4-甲基苯酚 | 1044744-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: (E)-2-(1,3-双(4-溴苯基)烯丙基)-4-甲基苯酚
• 英文名称: (E)-2-(1,3-bis(4-bromophenyl)allyl)-4-methylphenol
• CAS: 1044744-94-6
• 化学式: C₂₂H₁₈Br₂O
• 分子量: 458.192
• InChiKey: NWDQLEXMUJRXQP-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(1,3-双(4-溴苯基)烯丙基)-4-甲基苯酚 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2-(4-bromobenzyl)-3-(4-bromophenyl)-5-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  邻肉桂酚的氧化环合反应合成功能化苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  本文所公开的是用于官能化的2-苄基苯并[合成的有效合成路线b ]呋喃经由区域选择性5 -外-TRIG分子内的氧化环化邻-使用肉桂酚[的PdCl 2（CH 3 CN）2 ]作为催化剂和苯醌作为氧化剂。此外，使用由Re 2 O 7催化的肉桂醇对苯酚进行邻位邻肉桂酸化，然后使用上述Pd催化剂进行氧化环化。反应显示出广泛的底物范围，具有良好至优异的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02752
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(4-bromophenyl)prop-2-en-1-ol 、 对甲酚 在 七氧化二铼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到(E)-2-(1,3-双(4-溴苯基)烯丙基)-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  邻肉桂酚的氧化环合反应合成功能化苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  本文所公开的是用于官能化的2-苄基苯并[合成的有效合成路线b ]呋喃经由区域选择性5 -外-TRIG分子内的氧化环化邻-使用肉桂酚[的PdCl 2（CH 3 CN）2 ]作为催化剂和苯醌作为氧化剂。此外，使用由Re 2 O 7催化的肉桂醇对苯酚进行邻位邻肉桂酸化，然后使用上述Pd催化剂进行氧化环化。反应显示出广泛的底物范围，具有良好至优异的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02752

文献信息

• Gold-catalysed allylic alkylation of aromatic and heteroaromatic compounds with allylic alcohols
  作者：Weidong Rao、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1039/b805067h

  日期：——

  Friedel-Crafts allylic alkylation of a wide variety of aromatic and heteroaromatic compounds with allylic alcohols catalysed by AuCl(3) (5 mol%) under mild conditions at room temperature was accomplished in good to excellent yields (up to 99%) and regioselectivity.

  在室温下，在温和条件下，由AuCl（3）（5 mol％）催化的多种芳族和杂芳族化合物与Faldel-Crafts烯丙基烷基化反应以良好的产率（高达99％）和区域选择性很好地实现。