(2S)-2-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-1-ol | 928050-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2S)-2-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 928050-47-9
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: RKNPMARCQMCRHH-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-1-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 正丁基锂 、 碘苯二乙酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(4R,5R,6S)-5-methyl-2-phenyl-6-[(4S)-4-phenylmethoxyhex-2-ynyl]-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid δ-lactone

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the pentaketide lactone (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid delta-lactone has been achieved. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.171
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(2S,3R)-2-羟基-3-甲基琥珀酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid δ-lactone

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the pentaketide lactone (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid delta-lactone has been achieved. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.171