tert-butyl-dimethyl-[(2R,3R)-4-[oxido-bis(phenylmethoxy)phosphaniumyl]oxy-2,3-bis(phenylmethoxy)butoxy]silane | 926919-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(2R,3R)-4-[oxido-bis(phenylmethoxy)phosphaniumyl]oxy-2,3-bis(phenylmethoxy)butoxy]silane
• CAS: 926919-29-1
• 化学式: C₃₈H₄₉O₇PSi
• 分子量: 676.862
• InChiKey: MFGXAXRRGOWLNM-FZNHDDJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.74
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(2R,3R)-4-[oxido-bis(phenylmethoxy)phosphaniumyl]oxy-2,3-bis(phenylmethoxy)butoxy]silane 在 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Phosphoric acid dibenzyl ester (2R,3S)-2,3-bis-benzyloxy-4-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of two trifluorinated analogues of 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate

  摘要：

  An improved synthesis of 1,1,1-trifluoro-1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate and an access to the reduced diastereomermixture analogues 1,1,1-trifluoro-1-deoxy-D-xylitol 5-phosphate and 1,1,1-trifluoro-1-deoxy-D-lyxitol 5-phosphate are described. Inhibitor activity of all compounds on the MEP pathway for isoprenoid biosynthesis was evaluated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.091
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-bis-benzyloxy-1,4-butanediol 在 四氮唑 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(2R,3R)-4-[oxido-bis(phenylmethoxy)phosphaniumyl]oxy-2,3-bis(phenylmethoxy)butoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of two trifluorinated analogues of 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate

  摘要：

  An improved synthesis of 1,1,1-trifluoro-1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate and an access to the reduced diastereomermixture analogues 1,1,1-trifluoro-1-deoxy-D-xylitol 5-phosphate and 1,1,1-trifluoro-1-deoxy-D-lyxitol 5-phosphate are described. Inhibitor activity of all compounds on the MEP pathway for isoprenoid biosynthesis was evaluated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.091