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1,2-Dimethoxy-pyridinium-methylsulfat | 116600-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-Dimethoxy-pyridinium-methylsulfat
英文别名
——
1,2-Dimethoxy-pyridinium-methylsulfat化学式
CAS
116600-45-4
化学式
CH3O4S*C7H10NO2
mdl
——
分子量
251.26
InChiKey
QJPOTRUQPCROHC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.87
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    88.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyldimethylsilane1,2-Dimethoxy-pyridinium-methylsulfatfac-Ir(ppy)3碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    吡啶的光化学CH-H硅烷化和羟甲基化反应及相关结构:合成范围和机理
    摘要:
    考虑到杂芳烃在从有机合成到药物化学的各个领域中的合成相关性,开发实用的简单方法来获得官能化的杂芳烃具有重要价值。本文描述的是通过硅烷或甲醇与易于获得的N的组合进行吡啶和相关杂环的CH甲硅烷基化和羟甲基化的有效方法在蓝光下具有低催化剂负载量(2摩尔%)的-甲氧基吡啶鎓离子。生物学相关化合物的合成证明了已开发反应的合成重要性。电子顺磁共振光谱,量子产率测量和密度泛函理论计算使我们能够了解两种光催化反应的反应机理。
    DOI:
    10.1021/acscatal.0c03726
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