(E)-5-(but-1-en-1-yl)-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indole | 1607830-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-(but-1-en-1-yl)-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indole
• 英文别名: bis(desmethyl)trikentrin B；5-[(E)-but-1-enyl]-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indole
• CAS: 1607830-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: RRGLOYIACZKALJ-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tosyl-5-(trimethylsilyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydrocyclopenta[g]indole 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium naphthalenide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-5-(but-1-en-1-yl)-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cyclization of bromoenynamides to tricyclic azacycles: synthesis of trikentrin-like frameworks

  摘要：

  酸化铂催化的溴烯炔酰胺级联环化反应，配备额外的炔烃或炔腈取代基，能够获得氮杂三环产物。利用5到7元环的连接体，这种化学反应提供了一条区域选择性的路径，合成高度功能化的氮杂环。通过芳基硅烷环化产物，可以进一步合成三嵌环B骨架。

  DOI：

  10.1039/c3cc45634j

文献信息

• Palladium-catalyzed cyclization of bromoenynamides to tricyclic azacycles: synthesis of trikentrin-like frameworks
  作者：Craig D. Campbell、Rebecca L. Greenaway、Oliver T. Holton、Helen A. Chapman、Edward A. Anderson

  DOI：10.1039/c3cc45634j

  日期：——

  Palladium-catalyzed cascade cyclization of bromoenynamides equipped with an additional alkyne or ynamide substituent affords azatricyclic products. Using 5- to 7-membered ring tethers, this chemistry offers a regiospecific route to highly-functionalized azacycles. Elaboration to the trikentrin B skeleton is achieved from the arylsilane cyclization products.

  酸化铂催化的溴烯炔酰胺级联环化反应，配备额外的炔烃或炔腈取代基，能够获得氮杂三环产物。利用5到7元环的连接体，这种化学反应提供了一条区域选择性的路径，合成高度功能化的氮杂环。通过芳基硅烷环化产物，可以进一步合成三嵌环B骨架。