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trans-1,2-epoxy-2-(1-hydroxycyclohexil)ethyltriethylsilane
trans-1,2-epoxy-2-(1-hydroxycyclohexil)ethyltriethylsilane | 108070-94-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1,2-epoxy-2-(1-hydroxycyclohexil)ethyltriethylsilane
英文别名
1-[(2R,3R)-3-triethylsilyloxiran-2-yl]cyclohexan-1-ol
CAS
108070-94-6
化学式
C
14
H
28
O
2
Si
mdl
——
分子量
256.461
InChiKey
AIOFHJRXFIKUTF-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
32.8
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-1,2-epoxy-2-(1-hydroxycyclohexil)ethyltriethylsilane
在
三氟化硼乙醚
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.1h, 生成 1-((1S,2R)-2-Azido-1-hydroxy-2-triethylsilanyl-ethyl)-cyclohexanol
参考文献:
名称:
Reaction of 1,2-Epoxyalkylsilanes with Azides. Stereoselective Synthesis of 1-Azide-2-hydroxyalkylsilanes as a Synthetic Equivalent of 1-Aminoalkene
摘要:
1,2-环氧烷基硅烷与叠氮化三甲基硅烷或叠氮化钠的反应提供了1-叠氮-2-羟基烷基硅烷,其中一种通过三步反应序列成功转化为2-氮杂-1,3-二烯。
DOI:
10.1246/cl.1986.1193
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TOMODA SHUJI; MATSUMOTO YUZO; TAKEUCHI YOSHITO; NOMURA YUJIRO, CHEM. LETT.,(1986) N 7, 1193-1196
作者:
TOMODA SHUJI、 MATSUMOTO YUZO、 TAKEUCHI YOSHITO、 NOMURA YUJIRO
DOI:
——
日期:
——
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