(4-Formyl-2-methyl-3-phenylmethoxyphenyl) 4-methylbenzenesulfonate | 924887-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Formyl-2-methyl-3-phenylmethoxyphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (4-formyl-2-methyl-3-phenylmethoxyphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 924887-99-0
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅S
• 分子量: 396.464
• InChiKey: LCBQTVUMPOKCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Formyl-2-methyl-3-phenylmethoxyphenyl) 4-methylbenzenesulfonate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 甲醇 、 N-bromosuccinamide 、 三叔丁基膦 、 TEA 、 diethylzinc 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 [4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxyhept-1-en-5-yn-2-yl]-2-methyl-3-phenylmethoxyphenyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of (±)-11-O-Debenzoyltashironin

  摘要：

  The total synthesis of the putative non-peptidyl neurotrophic factor 11-O-debenzoyltashironin has been accomplished. The key transformation involves a biomimetic oxidative dearomatization/transannular Diels-Alder sequence that closes the tetracyclic carbon skeleton present in the natural product.

  DOI：

  10.1021/ja0670254
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4-Formyl-2-methyl-3-phenylmethoxyphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of (±)-11-O-Debenzoyltashironin

  摘要：

  The total synthesis of the putative non-peptidyl neurotrophic factor 11-O-debenzoyltashironin has been accomplished. The key transformation involves a biomimetic oxidative dearomatization/transannular Diels-Alder sequence that closes the tetracyclic carbon skeleton present in the natural product.

  DOI：

  10.1021/ja0670254