Cyclocondensation of Hydroxylamine with 1,3-Bis(het)arylmonothio 1,3-Diketones and 1,3-Bis(het)aryl-3-(methylthio)-2-propenones: Synthesis of 3,5-Bis(het)arylisoxazoles with Complementary Regioselectivity
作者:Byregowda Raghava、Gangajji Parameshwarappa、Anand Acharya、Toreshettahally R. Swaroop、Kanchugarakoppal S. Rangappa、Hiriyakkanavar Ila
DOI:10.1002/ejoc.201301667
日期:2014.3
monothio-substituted 1,3-diketones is installed at the 3-position. On the other hand, the reaction of hydroxylamine hydrochloride with 3-(methylthio)-1,3-bis(het)aryl-2-propenones 2 in the presence of barium hydroxide in refluxing ethanol gave 3,5-bis(het)arylisoxazoles 6 with complementary regioselectivity in high yields. A probable mechanism for the formation of regioisomeric isoxazoles 5 and 6 from precursors
已经开发了区域选择性合成具有互补区域选择性的 3,5-双(杂)芳基异恶唑的有效途径。该方法包括盐酸羟胺与 1,3-双(杂)芳基-单硫代取代的 1,3-二酮 1 或与 3-甲硫基-1,3-双(杂)芳基-2-丙烯酮 2 在各种反应条件。在第一个方案中,在醋酸钠/醋酸(pH 2.2)的存在下,在回流的乙醇/苯中用盐酸羟胺处理二酮 1,得到 3,5-双(杂)芳基异恶唑 5,其中杂(芳基)与单硫代取代的 1,3-二酮的硫代羰基相连的部分位于 3-位。另一方面,盐酸羟胺与3-(甲硫基)-1反应,3-双(杂)芳基-2-丙烯酮2在氢氧化钡存在下在回流乙醇中以高产率得到具有互补区域选择性的3,5-双(杂)芳基异恶唑6。已经提出了由前体 1 和 2 形成区域异构异恶唑 5 和 6 的可能机制。