4-(2-苄氧基乙基)环己酮 | 628731-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-苄氧基乙基)环己酮
• 英文名称: 4-(2-(benzyloxy)ethyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 4-(2-Benzyloxyethyl)cyclohexanone；4-(2-phenylmethoxyethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 628731-60-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: RYLUBXDPWSHXME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-苄氧基乙基)环己酮 在 六甲基磷酰三胺 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 [3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
  [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C

  摘要：

  式(I)的化合物：其中X为S，变量的含义如规范中定义的那样，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，优先于alpha2A肾上腺素受体，并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物，包括人类中，作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物，其中X为O，还具有有利的特性，即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2003099795A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(2-苄氧基乙基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS NOP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NOP

  摘要：

  取代的环己基化学实体，其具有公式(I)：其中Ra、G和Rb具有此处描述的任何值，以及包含此类化学实体的组合物；制造它们的方法；以及它们在广泛方法中的用途，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性疗法；调节和治疗由伤害感受活动或多巴胺信号介导的疾病；治疗神经系统疾病、神经退行性疾病、抑郁症和精神分裂症；增强认知和运动训练的效率；治疗外周疾病，包括肾脏、呼吸、胃肠、肝脏、泌尿生殖、代谢和炎症疾病。

  公开号：

  WO2019168866A1

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089365A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Development of an efficient route toward meiogynin A-inspired dual inhibitors of Bcl-xL and Mcl-1 anti-apoptotic proteins
  作者：Sandy Desrat、Camille Remeur、Fanny Roussi

  DOI：10.1039/c5ob00354g

  日期：——

  The synthesis, on a large scale, with very good yield and er via an efficient strategy, of a chiral 4-substituted 2-cyclohexenone intermediate, was a milestone in the synthesis of seven analogues of meiogynin A, a natural sesquiterpenoid dimer.

  在大规模上，通过一种高效的策略，合成手性的4-取代2-环己烯酮中间体，产率非常高，是合成七种美吉宁A类似物的里程碑，美吉宁A是一种天然的倍半萜二聚体。
• 4-(2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-7-ylmethyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione as specific alpha2B agonist and methods of using the same
  申请人：Heidelbaugh M. Todd

  公开号：US20050075366A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The compound of the formula wherein the * indicates an asymmetric carbon, is specific to alpha 2B adrenergic receptors in preference over alpha 2A and alpha 2C adrenergic receptors, and as such has no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. The compound is useful as medicament in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2B adrenergic receptors.

  该化学式的化合物，其中*表示一个不对称碳原子，对α2B肾上腺素受体具有特异性，优先于α2A和α2C肾上腺素受体，因此几乎没有或仅有极小的心血管和/或镇静活性。该化合物可用作哺乳动物，包括人类，治疗对α2B肾上腺素受体激动剂治疗敏感的疾病和/或缓解症状的药物。
• Alpha-2adrenergic agonists
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20070004789A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A compound is disclosed herein comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein R is OH or NH 2 . Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文揭示了一种化合物，包括其药用盐或前药；其中R为OH或NH2。还公开了相关的方法、组合物和药物。
• Novel methods for identifying improved, non-sedating alpha-2 agonists
  申请人：Gil W. Daniel

  公开号：US20050059664A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides methods of preventing or alleviating sympathetically-enhanced conditions, neurological conditions, ocular conditions and chronic pain without concomitant sedation by peripherally administering to a subject an effective amount of an α-2A/α-1A selective agonist, thereby preventing or alleviating the condition or chronic pain without concomitant sedation, where the selective agonist has an α-1A efficacy less than that of brimonidine or a ratio of α-1A/α-2A potency greater than that of brimonidine.

  本发明提供了一种通过在外周向受试者施用有效量的α-2A/α-1A选择性激动剂来预防或缓解交感神经增强症状、神经系统疾病、眼部疾病和慢性疼痛的方法，从而在不伴随镇静的情况下预防或缓解该症状或慢性疼痛，其中选择性激动剂的α-1A效力低于布里莫尼定或α-1A/α-2A效力比高于布里莫尼定。