3'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-spiro-[3H-indole-3,2'-thiazolidine]2,4'-(1H)-dione | 1320357-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-spiro-[3H-indole-3,2'-thiazolidine]2,4'-(1H)-dione
• CAS: 1320357-53-6
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 353.425
• InChiKey: VVVQUPOTRCMUCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 靛红 、 巯基乙酸 在 hypercrosslinked 1-aminopropyl-3-vinylimidazolium bromide based poly ionic liquid immobilized on vinyl functionalized Co₃O₄ nanoparticles 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.1h， 以95%的产率得到3'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-spiro-[3H-indole-3,2'-thiazolidine]2,4'-(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  聚合方法对新型多孔聚（离子液体）催化绿色合成药物螺-4-噻唑烷酮性能的影响

  摘要：

  尽管聚（离子液体）（PILs）由于其各种应用而引起了极大的研究兴趣，但纳米多孔PILs的性能在催化领域却鲜有发展。为此，本文通过水热聚合和经典沉淀聚合两种不同的聚合方案设计和制造了一种具有酸碱双功能活性位点的微介孔 PIL。根据我们的观察，水热条件（高温和高压）使所提出的声催化剂具有大的多孔结构和高比表面积（S BET：315 m 2 g -1) 和通过加强交联的热稳定性（约 450 °C，重量损失 45%）。在一项比较研究中，选择了首选的纳米多孔 PIL，并将其用作靛红、伯胺和巯基乙酸的多组分反应中的声催化剂。在下文中，由于超声辐照之间的显着协同作用，在室温下合成了多种新的和已知的药物螺-4-噻唑烷酮衍生物，并在较短的反应时间（4-12 分钟）内获得了优异的产率（>90%）。和磁分离催化剂。

  DOI：

  10.1039/d0ra08647a