6-trifluoromethyl-4-(triisopropylsilyl)methyl-2-(o-nitrophenyl)quinoline | 1063600-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-trifluoromethyl-4-(triisopropylsilyl)methyl-2-(o-nitrophenyl)quinoline
• 英文别名: [2-(2-Nitrophenyl)-6-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]methyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1063600-20-3
• 化学式: C₂₆H₃₁F₃N₂O₂Si
• 分子量: 488.625
• InChiKey: TVRXSQQERPLDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-trifluoromethyl-4-(triisopropylsilyl)methyl-2-(o-nitrophenyl)quinoline 在 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以68%的产率得到3-trifluoromethyl-5-[(triisopropylsilyl)methyl]indazolo[2,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  由醛亚胺和富含电子的烯烃合成取代喹啉的自动串联催化：级联Povarov-氢转移反应。

  摘要：

  我们证明了催化级联反电子需求杂Diels-Alder反应（Povarov反应）和氢转移过程。在合适的条件下，在酸催化剂的存在下，富电子的烯烃与过量的亚胺的反应在一次操作中得到取代的喹啉。在级联过程中，催化剂（例如Tf2NH，TfOH和路易斯酸）催化两个机理不同的反应（自动串联催化）。我们还描述了制备的喹啉的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jo8009243
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitrobenzylidene)-4-(trifluoromethyl)aniline 、 烯丙基三乙氧基硅烷 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以87%的产率得到6-trifluoromethyl-4-(triisopropylsilyl)methyl-2-(o-nitrophenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  由醛亚胺和富含电子的烯烃合成取代喹啉的自动串联催化：级联Povarov-氢转移反应。

  摘要：

  我们证明了催化级联反电子需求杂Diels-Alder反应（Povarov反应）和氢转移过程。在合适的条件下，在酸催化剂的存在下，富电子的烯烃与过量的亚胺的反应在一次操作中得到取代的喹啉。在级联过程中，催化剂（例如Tf2NH，TfOH和路易斯酸）催化两个机理不同的反应（自动串联催化）。我们还描述了制备的喹啉的合成效用。

  DOI：

  10.1021/jo8009243