N-[3-(5-phenyltetrazol-1-yl)butanoyl]benzamide | 1136090-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-(5-phenyltetrazol-1-yl)butanoyl]benzamide
• CAS: 1136090-60-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₂
• 分子量: 335.365
• InChiKey: GOZXLNUKUHMTEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 N-benzoyl-2-butenamide 在 macrocyclic cyclooctene-supported AlCl-salen catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以98%的产率得到N-[3-(5-phenyltetrazol-1-yl)butanoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  大环环辛烯负载的AlCl-Salen共轭加成反应催化剂：接头和载体结构对催化的影响

  摘要：

  AlCl–salen（salen = N，N已经开发了通过不同长度和柔性的连接基负载到大环低聚环辛烯上的'-双（水杨基亚乙基二胺二阴离子）催化剂，以证明载体结构对催化剂活性的重要性。对于具有相反机理的反应，例如双金属氰化物和单金属吲哚加成反应，发现载体和连接体在决定催化剂活性方面所起的作用是不同的。尽管柔性载体显着增强了氰化物的加成反应，很可能是通过改善过渡态的Salen-salen相互作用，但它降低了单金属吲哚反应的反应速率。对于两个反应，对于具有最长连接基的催化剂，观察到催化活性的显着增加。柔性大环载体对催化的影响进一步被证明是：与无载体的类似物相比，负载型催化剂与四唑类共轭加成物的无载体类似物相比具有增强的活性，而后者已知是由二聚体μ-氧代-salen催化剂催化的。我们对环辛烯负载的AlCl-salen催化剂的研究为合理设计适用于各种反应的高效AlCl-salen催化剂提供了重要的见识。

  DOI：

  10.1002/chem.200801611