N-(2-methyl-3-oxocyclohexyl)acetamide | 1574674-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-3-oxocyclohexyl)acetamide
• CAS: 1574674-04-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: ZZGBVRRQCSFQQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-methylcyclohex-2-enone 在 吡啶 、 C₃-TunePhos-Ru(OAc)2 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 N-(2-methyl-3-oxocyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化不对称加氢合成手性环状β-氨基酮

  摘要：

  通过Ru催化的不对称氢化反应首次报道了手性环状β-氨基酮的合成。通过使用（S）-C 3 -TunePhos手性配体（高达94％ee）实现了高对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.093

文献信息

• Synthesis of chiral cyclic β-amino ketones by Ru-catalyzed asymmetric hydrogenation
  作者：Kexuan Huang、Zheng-Hui Guan、Xumu Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.093

  日期：2014.3

  Synthesis of chiral cyclic β-amino ketones has been first reported via Ru-catalyzed asymmetric hydrogenation. High enantioselectivities were achieved by using (S)-C3-TunePhos chiral ligand (up to 94% ee).

  通过Ru催化的不对称氢化反应首次报道了手性环状β-氨基酮的合成。通过使用（S）-C 3 -TunePhos手性配体（高达94％ee）实现了高对映选择性。