(2S)-N-(3-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)脯氨酸 | 100230-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-N-(3-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)脯氨酸
• 英文名称: (2S)-N-(3-methoxy-2-nitrobenzoyl)proline
• 英文别名: (2S)-1-(3-methoxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 100230-81-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₆
• 分子量: 294.264
• InChiKey: KDQFDVZRONQKSI-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  567.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-(3-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)脯氨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-(3-Methoxy-2-nitro-benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines by reductive cyclization of N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a022
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-N-(3-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines by reductive cyclization of N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a022

文献信息

• THURSTON, D. E.;LANGLEY, D. R., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 705-712
  作者：THURSTON, D. E.、LANGLEY, D. R.

  DOI：——

  日期：——