tert-butyl-{(1R)-1-[5-(2'-cyano-3'-fluoro-5-{[(2R)-2-prop-1-yn-1-ylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}biphenyl-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-methyl-2-phenylethyl}carbamate | 1048697-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl-{(1R)-1-[5-(2'-cyano-3'-fluoro-5-{[(2R)-2-prop-1-yn-1-ylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}biphenyl-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-methyl-2-phenylethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-2-[5-[3-(2-cyano-3-fluorophenyl)-5-[(2R)-2-prop-1-ynylpyrrolidine-1-carbonyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1048697-25-1
• 化学式: C₃₇H₃₆FN₅O₄
• 分子量: 633.722
• InChiKey: CMLQSVRDADMNFE-VWLRAHFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-{(1R)-1-[5-(2'-cyano-3'-fluoro-5-{[(2R)-2-prop-1-yn-1-ylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}biphenyl-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-methyl-2-phenylethyl}carbamate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3'-{5-[(1R)-1-amino-1-methyl-2-phenylethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-3-(tert-butylthio)-5'-{[(2-prop-1-yn-1-yl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}biphenyl-2-carbonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,5-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVE COMPOUNDS USEFUL AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] DERIVES DE PHENYLE 1,3,5-SUBSTITUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明涉及1,3,5-苯基取代衍生物化合物，这些化合物是β-分泌酶的抑制剂，可用于治疗β-分泌酶参与的疾病，例如阿尔茨海默病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗β-分泌酶参与疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005103020A1