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1-[2-Cyclopropyl-4-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-5-yl]ethanone | 1565837-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-Cyclopropyl-4-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-5-yl]ethanone
英文别名
1-[2-cyclopropyl-4-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-5-yl]ethanone
1-[2-Cyclopropyl-4-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-5-yl]ethanone化学式
CAS
1565837-03-7
化学式
C17H18N2O
mdl
——
分子量
266.343
InChiKey
IKWKURXGCIRYEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮盐酸硝酸 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺三苯基膦三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-[2-Cyclopropyl-4-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-5-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of diversely substituted pyrimidines by palladium catalyzed Suzuki–Miyaura coupling
    摘要:
    An efficient synthesis of 2-aryl/heteroaryl substituted pyrimidinyl ethanones 4(a-t) was developed using a palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction strategy. Use of Pd(OAc)(2) in the presence of PPh3 and Na2CO3 in 1,4-dioxane solvent was found to be the most effective reaction condition. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.01.042
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文献信息

  • Efficient synthesis of diversely substituted pyrimidines by palladium catalyzed Suzuki–Miyaura coupling
    作者:Viral J. Faldu、Pratik K. Talpara、Viresh H. Shah
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.01.042
    日期:2014.2
    An efficient synthesis of 2-aryl/heteroaryl substituted pyrimidinyl ethanones 4(a-t) was developed using a palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction strategy. Use of Pd(OAc)(2) in the presence of PPh3 and Na2CO3 in 1,4-dioxane solvent was found to be the most effective reaction condition. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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