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2-Methyl-1-phenyl-2-phenylselanyl-propan-1-one | 85217-85-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methyl-1-phenyl-2-phenylselanyl-propan-1-one
英文别名
2-Methyl-1-phenyl-2-phenylselanylpropan-1-one
2-Methyl-1-phenyl-2-phenylselanyl-propan-1-one化学式
CAS
85217-85-2
化学式
C16H16OSe
mdl
——
分子量
303.262
InChiKey
WOCLCMAVYAZPNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.3±34.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基二硒醚异丁酰苯硫酸 selenium(IV) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以49%的产率得到2-Methyl-1-phenyl-2-phenylselanyl-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    一种方便的合成α-苯基硒烯基羰基化合物的方法
    摘要:
    在酸催化剂的存在下用二氧化硒和二苯二硒化物处理酮或醛,以良好的收率得到相应的α-苯基硒烯基羰基化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85720-2
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文献信息

  • Phenyl Tributylstannyl Selenide as a Promising Reagent for Introducion of the Phenylseleno Group
    作者:Yutaka Nishiyama、Hiroaki Kawamatsu、Saori Funato、Keiji Tokunaga、Noboru Sonoda
    DOI:10.1021/jo026894i
    日期:2003.5.1
    A new synthetic method of organoselenium compounds has been developed. When phenyl tributylstannyl selenide (PhSeSnBu3) was allowed to react with acyl or aroyl chlorides in the presence of a catalytic amount of a palladium complex such as Pd(PPh3)(4), Se-phenyl selenol esters were obtained in moderate to good yields. Similarly, the palladium complex catalyzed the reaction of PhSeSnBu3 with alpha-halo carbonyl compounds to afford the corresponding alpha-phenyseleno carbonyl compounds in moderate yields.
  • MIYOSHI, NORITAKA;YAMAMOTO, TETSUYA;KAMBE, NOBUAKI;MURAI, SHINJI;SONODA, +, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 46, 4813-4816
    作者:MIYOSHI, NORITAKA、YAMAMOTO, TETSUYA、KAMBE, NOBUAKI、MURAI, SHINJI、SONODA, +
    DOI:——
    日期:——
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