(-)-elanthioidine | 4085-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-elanthioidine
• 英文别名: Melanthioidin；(3¹R,8¹R)-3⁶,8⁶-dimethoxy-3²,8²-dimethyl-3^1,2,3,4,8^1,2,3,4-octahydro-2,7-dioxa-1,6(1,3)-dibenzena-3,8(7,1)-diisoquinolina-cyclodecaphane-1⁶,6⁴-diol；(10R,26R)-32,36-dimethoxy-11,27-dimethyl-2,18-dioxa-11,27-diazaheptacyclo[24.6.2.214,17.13,7.119,23.010,15.030,34]octatriaconta-1(32),3,5,7(38),14(37),15,17(36),19,21,23(35),30,33-dodecaene-4,20-diol
• CAS: 4085-28-3
• 化学式: C₃₈H₄₂N₂O₆
• 分子量: 622.761
• InChiKey: XNSMRWFCBDZTJY-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-O,O-dibenzyl-melanthioidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到(-)-elanthioidine
  参考文献：
  名称：

  铜介导的环二聚全合成（-）-Melanthioidine

  摘要：

  报道了二聚大环二芳基醚苯乙基四氢异喹啉生物碱（-）-美拉西丁的有效不对称全合成。合成的关键步骤包括有效的Noyori不对称转移氢化反应，以进入对映体富集的苯乙基四氢异喹啉单体亚基，以及铜介导的环二聚反应，形成两个二芳基醚键并伴随大环化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01496