2-(4-fluorophenyl)-4-tosyl-4,5-dihydrothieno[3,2-c]isoquinoline | 1629165-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-tosyl-4,5-dihydrothieno[3,2-c]isoquinoline
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-5H-thieno[3,2-c]isoquinoline
• CAS: 1629165-13-4
• 化学式: C₂₄H₁₈FNO₂S₂
• 分子量: 435.543
• InChiKey: YFOUCUACZRAZCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-Bromophenyl)methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]thiophene-2-carboxylic acid 、 对溴氟苯 在 caesium carbonate 、 palladium dichloride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-4-tosyl-4,5-dihydrothieno[3,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一锅串联钯催化的脱羧交叉偶联和C ？硫代异喹啉的H活化途径

  摘要：

  两种实验方法合成很少报道的生物活性的噻吩异喹啉系统已得到证明。利用钯催化的脱羧交叉偶联和官能化序列进行的5步线性合成可以制备各种取代的噻吩异喹啉体系。可替换地，钯催化的脱羧交叉耦合和C  ħ活化步骤可以伸缩，以产生提供到芳基取代thienoisoquinolines高效访问一釜反应序列。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300924