3-benzoyl-1-phenyl-2H-chromeno[2,3-b]pyridine-2,5(1H)-dione | 1246216-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-phenyl-2H-chromeno[2,3-b]pyridine-2,5(1H)-dione
• 英文别名: 3-benzoyl-1-phenyl-2H,5H-1-benzopyrano[2,3-b]pyridine-2,5-dione；3-Benzoyl-1-phenylchromeno[2,3-b]pyridine-2,5-dione
• CAS: 1246216-69-2
• 化学式: C₂₅H₁₅NO₄
• 分子量: 393.398
• InChiKey: YZBKNCOMOKDMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-5-(2-hydroxybenzoyl)-1-phenylpyridin-2(1H)-one 在 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到3-benzoyl-1-phenyl-2H-chromeno[2,3-b]pyridine-2,5(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Fe(III)-催化苯丙酰胺与 3-甲酰基色酮串联环化用于构建 2-吡啶酮

  摘要：

  描述了一种高效且原子经济的铁 (III) 催化的苯丙酰胺、3-甲酰基色酮和水之间的三组分杂环化反应，用于构建多种多功能化的 2-吡啶酮。该协议允许在操作简单的条件下快速访问各种带有邻羟基苯甲酰基和苯甲酰基支架的 2-吡啶酮。合成的 2-吡啶酮支架的合成效用通过转化为生物学上有趣的复杂杂环来证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01459

文献信息

• A one-pot synthesis of the 1-benzopyrano[2,3-b]pyridine moiety from 2-(alkyl/arylamino)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde
  作者：Sourav Maiti、Suman Kalyan Panja、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1002/jhet.397

  日期：——

  2‐(Alkyl/arylamino)chromone‐3‐carbaldehyde reacts with Meldrum's acid, hippuric acid, 4‐hydroxycoumarin, diethyl malonate, ethyl acetoacetate, or ethyl benzoylacetate to produce 1‐benzopyrano[2,3‐b]pyridine‐2,5‐dione moiety, but ethyl cyanoacetate and malononitrile react differently. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  2-（烷基/芳基氨基）色酮-3-甲醛与Meldrum的酸，马尿酸，4-羟基香豆素，丙二酸二乙酯，乙酰乙酸乙酯或苯甲酰乙酸乙酯反应生成1-苯并吡喃并[2,3 - b ]吡啶-2-5 -二酮部分，但氰基乙酸乙酯和丙二腈反应不同。J.杂环化​​学。（2010）。