(6-methoxycarbonylpyrid-2-yl)methyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1430399-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-methoxycarbonylpyrid-2-yl)methyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1430399-11-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₁₁
• 分子量: 496.471
• InChiKey: OUTHCWJVXPKLBZ-CDVBAKLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  165.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (6-methoxycarbonylpyrid-2-yl)methyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  “碱性”醇的糖基化：以6-（羟甲基）吡啶甲酸甲酯为例。

  摘要：

  酸促进剂可促进糖基化，从而使与碱性受体的反应具有挑战性。该报告提出了一项深入研究，涉及6-（羟甲基）吡啶甲酸甲酯作为模型受体和22个糖基供体，以46％至85％的高收率提供所需的糖苷。评价了几个参数，包括糖基供体的保护基，异头中心的离去基团和启动子。与基于吡啶的受体（46％）相比，提供高产率的糖苷（79％）的基于苯的受体对吡啶环的影响是明显的。本工作提供了对含吡啶的糖苷的一般和可靠的途径。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.02.009