3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol | 94835-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol
• 英文别名: 3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-2,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• CAS: 94835-71-9
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃O
• 分子量: 279.221
• InChiKey: VOEWMTXFZWPBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴氧磷 、 3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以338 mg of a solid were obtained的产率得到6-bromo-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BLADDER CANCER

  摘要：

  本发明涉及使用与式(I)相对应的化合物或其药学上可接受的盐，用于制备治疗膀胱癌的药物。

  公开号：

  US20160128989A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-phenyl-3-pyrazolyl)-trifluoroacetoacetamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以23.3%的产率得到3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Balicki, Roman, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 7-9, p. 789 - 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREFOR AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE, PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE CES DÉRIVÉS, ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013087744A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to FGF-inhibiting pyrazolopyrimidine derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一般式(I)的FGF抑制嘧啶吡唑衍生物，涉及制备它们的方法以及它们的治疗用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BLADDER CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA VESSIE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014198942A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to the use of compounds corresponding to formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for preparing a medicament for the treatment of bladder cancer.

  该发明涉及使用与式（I）对应的化合物，或其药学上可接受的盐，用于制备治疗膀胱癌的药物。
• Pyrazolopyridine Derivatives, Preparation Process Therefor And Therapeutic Use Thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140350006A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FGF-inhibiting pyrazolopyrimidine derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种通式（I）的FGF抑制的吡唑并嘧啶衍生物，以及其制备方法和治疗用途。
• Pyrazolopyridine derivatives, preparation process therefor and therapeutic use thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US10138235B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The invention relates to FGF-inhibiting pyrazolopyrimidine derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及通式（I）的 FGF 抑制性吡唑嘧啶衍生物 的制备方法及其治疗用途。
• BALICKI, R., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 7-9, 789-797
  作者：BALICKI, R.

  DOI：——

  日期：——