S-2-(3-hydroxy-propyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enoic acid | 505067-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-2-(3-hydroxy-propyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enoic acid
• CAS: 505067-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: ATNXHLZSDDRMHH-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-(3-hydroxy-propyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enoic acid 在 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到S-3-(3-hydroxy-propyl)-4,4-dimethyl-5-methylene-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Syntheses of Ring-C Precursors of Vit. B₁₂. Reagent Control

  摘要：

  [GRAPHICS]Enelactones of the general structure S-(-)-I were prepared in three steps from alcohol 21 and acids 22 (ee approximate to 85%). Lactones S-(-)-I are versatile precursors to enelactams II of the type found in Vitamin B-12.

  DOI：

  10.1021/ol0275116
• 作为产物：
  描述：

  S-2-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-3,3-dimethyl-pent-4-enoic acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到S-2-(3-hydroxy-propyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Syntheses of Ring-C Precursors of Vit. B₁₂. Reagent Control

  摘要：

  [GRAPHICS]Enelactones of the general structure S-(-)-I were prepared in three steps from alcohol 21 and acids 22 (ee approximate to 85%). Lactones S-(-)-I are versatile precursors to enelactams II of the type found in Vitamin B-12.

  DOI：

  10.1021/ol0275116