S-3-(3-hydroxy-propyl)-4,4-dimethyl-5-methylene-dihydro-furan-2-one | 505067-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: S-3-(3-hydroxy-propyl)-4,4-dimethyl-5-methylene-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (3S)-3-(3-hydroxypropyl)-4,4-dimethyl-5-methylideneoxolan-2-one
• CAS: 505067-22-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: FDWIWTCPPKSARA-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-3-(3-hydroxy-propyl)-4,4-dimethyl-5-methylene-dihydro-furan-2-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到S-3-(4,4-dimethyl-5-methylene-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Syntheses of Ring-C Precursors of Vit. B₁₂. Reagent Control

  摘要：

  [GRAPHICS]Enelactones of the general structure S-(-)-I were prepared in three steps from alcohol 21 and acids 22 (ee approximate to 85%). Lactones S-(-)-I are versatile precursors to enelactams II of the type found in Vitamin B-12.

  DOI：

  10.1021/ol0275116
• 作为产物：
  描述：

  S-2-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-3,3-dimethyl-pent-4-enoic acid 在 四丁基氟化铵 、 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 S-3-(3-hydroxy-propyl)-4,4-dimethyl-5-methylene-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Syntheses of Ring-C Precursors of Vit. B₁₂. Reagent Control

  摘要：

  [GRAPHICS]Enelactones of the general structure S-(-)-I were prepared in three steps from alcohol 21 and acids 22 (ee approximate to 85%). Lactones S-(-)-I are versatile precursors to enelactams II of the type found in Vitamin B-12.

  DOI：

  10.1021/ol0275116

文献信息

• Enantioselective Syntheses of Ring-C Precursors of Vit. B₁₂. Reagent Control
  作者：Peter A. Jacobi、Yongkai Li

  DOI：10.1021/ol0275116

  日期：2003.3.1

  [GRAPHICS]Enelactones of the general structure S-(-)-I were prepared in three steps from alcohol 21 and acids 22 (ee approximate to 85%). Lactones S-(-)-I are versatile precursors to enelactams II of the type found in Vitamin B-12.