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(ZE)-1-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-4-phenylbut-1,3-diene | 1432615-09-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(ZE)-1-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-4-phenylbut-1,3-diene
英文别名
——
(ZE)-1-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-4-phenylbut-1,3-diene化学式
CAS
1432615-09-2
化学式
C21H24O7
mdl
——
分子量
388.417
InChiKey
WJPWFAALCDYTPY-MMUACPGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    88.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-2(R/S)-hydroxy-4-phenylbut-3-ene 在 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.25h, 以76%的产率得到(EE)-1-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-4-phenylbut-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    一个策略蒽醌类芳基-的合成Ç -glycosides
    摘要:
    对于不同范围的蒽醌基芳基的合成的有效和简单的策略Ç -glycosides已经研制成功。它涉及顺序的Diels-Alder反应以及预先形成的糖基二烯和亲二烯体的氧化芳构化作用。通过串联一锅取代和消除反应从单糖获得糖基二烯。
    DOI:
    10.1021/jo302589t
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