Boc-Tyr-Nle-Ψ(CH2-CH2)-Gly-OH | 119038-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-Nle-Ψ(CH2-CH2)-Gly-OH
• 英文别名: (5S)-5-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]nonanoic acid
• CAS: 119038-14-1
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₆
• 分子量: 436.549
• InChiKey: GCSRNFMZLBGSLT-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  124.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-Nle-Ψ(CH2-CH2)-Gly-OH 生成 Boc-Tyr-Nle-Ψ(CH2-CH2)-Gly-Trp-Nle-Asp(OBzl)-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  MENDRE, C.;RODRIGUEZ, M.;LAUR, J.;AUMELAS, A.;MARTINEZ, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4415-4430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-正亮氨酸 在 10% palladium on active carbon N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 silver benzoate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、490.29 kPa 条件下， 反应 11.92h， 生成 Boc-Tyr-Nle-Ψ(CH2-CH2)-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Peptide and pseudopeptide analogues of cholecystokinin, chemical modifications of the met28-gly29 region

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86144-5