5,11,17,23,29,35-hexaallyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix<6>arene | 106750-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexaallyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix<6>arene
• 英文别名: 37,38,39,40,41,42-Hexamethoxy-5,11,17,23,29,35-hexakis(prop-2-enyl)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
• CAS: 106750-77-0
• 化学式: C₆₆H₇₂O₆
• 分子量: 961.294
• InChiKey: LXZUTKSDYDWRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Allylcalix<6>arene 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexaallyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃12：功能化杯芳烃的合成

  摘要：

  程序用于去除的描述p从-t丁基p -t丁基杯[4]芳烃，p -t丁基杯[6]芳烃，和p -t丁基杯[8]芳烃和引进的官能团体就位。尽管将杯芳烃的对位官能化的尝试通常失败了，但相应的甲基醚仍易于乙酰化，以提供对乙酰基，对羧基和对甲氧羰基杯[6]芳烃和杯[ 8]芳烃。乙酰化和杯[4]芳烃和杯[6]苯甲酰在酚氧芳烃发生，而不是p-位，在大多数反应条件下导致完全被O-取代的产物。在吡啶存在下，杯[4]芳烃与苯甲酰氯反应，生成三苯甲酸酯。将三苯甲酸酯转化为相应的三苯甲酰氧基单烯丙基醚，然后进行克莱森重排和水解，生成单烯丙基杯[4]芳烃，该化合物特别受关注，因为它具有合成在“上边缘”上包含单个取代基的杯芳烃的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87580-3

文献信息

• GUTSCHE, C. D.;LIN, LEE-GIN, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1633-1640
  作者：GUTSCHE, C. D.、LIN, LEE-GIN

  DOI：——

  日期：——