2-Cyclohexyl-2-phenyl-bernsteinsaeure | 3957-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-2-phenyl-bernsteinsaeure
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-2-phenylbutanedioic acid；2-cyclohexyl-2-phenylbutanedioic acid
• CAS: 3957-00-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: DFOSJCHMDXLGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-环己基-1-苯基-乙烯 、 sodium formate 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以73 %的产率得到2-Cyclohexyl-2-phenyl-bernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化烯烃与 CO2 和甲酸盐的双羧基化

  摘要：

  在此，描述了以二氧化碳 (CO 2 ) 和甲酸盐作为协同碳源的烯烃二羧化反应合成琥珀酸的光催化策略。甲酸盐在与催化量的 1,4-二氮杂双环[2.2.2] 辛烷 (DABCO) 作为氢原子转移试剂的反应中充当 C1 源和还原剂。各种单、二和三取代的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和吲哚衍生物可以转化为相应的二酸，这为药物化学和聚合物工业提供了潜在的有用应用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c06377