2-phenyl-5-(ethoxycarbonylmethyl)cyclopent-2-enone | 1246446-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5-(ethoxycarbonylmethyl)cyclopent-2-enone
• CAS: 1246446-50-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: KOIDPVNUESJZNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-(ethoxycarbonylmethyl)cyclopent-2-enone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分α，α'-二取代环酮的不对称氢化：具有三个连续立体中心的手性二醇的高效构建

  摘要：

  通过高度对映选择性的钌催化的外消旋α，α′-二取代的环酮的不对称加氢反应，合成具有三个连续立体中心的手性二醇，涉及动态动力学拆分。这种新的催化不对称方法为生物碱（+）-γ-二十二烷提供了一条简明的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201207561
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-2-环戊烯-1-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-phenyl-5-(ethoxycarbonylmethyl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分α，α'-二取代环酮的不对称氢化：具有三个连续立体中心的手性二醇的高效构建

  摘要：

  通过高度对映选择性的钌催化的外消旋α，α′-二取代的环酮的不对称加氢反应，合成具有三个连续立体中心的手性二醇，涉及动态动力学拆分。这种新的催化不对称方法为生物碱（+）-γ-二十二烷提供了一条简明的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201207561

文献信息

• The Nickel-Catalyzed Carbonylative Cycloaddition of Allyl Halides and Acetylenes: An Efficient Tool for Cyclopentane Annelation
  作者：Daniel del Moral、Susagna Ricart、Josep M. Moretó

  DOI：10.1002/chem.200903273

  日期：——

  From a practical synthetic point of view, the nickel‐mediated carbonylative cycloaddition of alkynes and allyl halides is a straightforward method for obtaining the cyclopentane skeleton in high yields and with controlled stereochemistry, especially when considering the efficiency of the intermolecular version of the reaction. The efforts to make the previously stoichiometric process catalytic in nickel

  从实用的合成观点来看，炔烃和烯丙基卤的镍介导的羰基环加成是一种高收率和受控立体化学的直接获得环戊烷骨架的方法，尤其是考虑到分子间反应的效率时。在实验机理观察之后，本文报道了使先前化学计量的过程在镍中催化的努力。还提出了铁作为还原剂的出人意料的干预方法以及表现出有趣的互变异构行为的最终二聚体物种的分离。反应扩展到新的底物上，得出的结论是，尽管炔烃取代基的空间和电子效应通常与加合物及其收率无关，盟友的那些可能会对反应的结果产生重大影响。但是，炔烃中胺部分的存在完全抑制了反应。用三乙炔验证了多中心反应的可行性，在该乙炔中一次可产生多达12个键且收率很高。